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Similar acción analgésica y antitérmica que AAS, pero escasa eficacia anti-inflamatoria.
Mecanismo de acción: No es del todo conocido, ya que a diferencia de otros AINE puede estimular la síntesis de PG en la mucosa gástrica, no modificarla en los pulmones y en las plaquetas o inhibirlas moderadamente en el SNC. Quizas por eso se explica su nula capacidad anti-inflamatoria, su acción analgésica y antitérmica, su incapacidad para alterar la agregación plaquetaria y su inocuidad en la mucosa gástrica.
Farmacocinética: Se absorbe muy bien en el intestino delgado. Se distribuye por todos los tejidos y líquidos. Se metaboliza en el hígado y se elimina por el riñón. Se caracteriza por su posible hepatotoxicidad.
Indicaciones: Es el fármaco más recomendado como analgésico-antitérmico en niños, en pacientes con úlceras, en asmáticos, si se utilizan anticoagulantes, en embarazadas o cuando el AAS provoca molestias gástricas.
